机译:全基因组检测人类基因表达序列中的可变剪接
机译:全基因组检测人类基因表达序列中的可变剪接
机译:人Oct3基因家族:cDNA序列,其他剪接,基因组织,染色体位置和在成人组织中的低水平表达
机译:用于计算基因预测和替代剪接分析的人全长前mRNA序列数据集
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:人肝葡萄糖激酶基因:两个交替剪接的cDNA的克隆和序列测定。
机译:克隆,基因组织和卵磷脂替代剪接过程的鉴定:人肝中的视黄醇酰基转移酶cDNA
机译:人类染色体21:染色体的定位和cDNa的克隆。进展报告,1989年6月15日 - 1991年8月31日。